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  　　化驗室按照《中國藥典》（２０１０版）要求，根據ＧＭＰ管理規范設置理化室、微生物限度室、精密儀器室、留樣室等。購置了美國安捷倫公司氣相色譜儀和原子吸收光譜儀，日本島津紫外—可見分光光度計、天津國銘凍力測試儀、勃式粘度計、總有機碳分析儀等先進分析檢測儀器?？蓪υo料、明膠空心膠囊、半成品進行全項理化檢驗和微生物限度檢驗，做到不合格原輔料不投產、不合格半成品不轉序，不合格成品不出廠，嚴格保證產品質量。
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